Associação 'Psoaríase Brasil' promove palestra on-line sobre Políticas Públicas

Entidade quer trazer informações de interesse público sobre os perigos impostos aos pacientes das doenças de pele

Live Associação Psoríase Brasil - Divulgação

A 'Psoríase Brasil - Associação Brasileira de Psoríase, Artrite Psoriásica e de outras Doenças Crônicas de Pele', aproveitou a quarentena para trazer informações de interesse público sobre os perigos impostos aos pacientes dessas doenças pela Covid-19. Nesta quinta-feira, 21, às 17h, no Facebook, farão uma live com o tema: 'Políticas públicas para a psoríase no estado do Rio Grande do Sul'. Os convidados serão os presidentes das Frentes Parlamentares gaúchas municipais e estadual pela Psoríase e Artrite Psoriásica, a Deputada Estadual Fran Somensi, o vereador José Freitas, de Porto Alegre, e a vereadora Fernanda Fernandes, de Esteio.

Desde abril, a entidade já promoveu seis lives com médicos e cientistas em suas redes sociais. Os convidados das lives são especialistas escolhidos por Gládis Lima, presidente da Associação que, segundo a profissional, "preza sempre pela informação científica à população". 

Para mediar os bate-papos, está Ana Paula Dixon, jornalista, coordenadora de Comunicação da Entidade há mais de seis anos e fundadora da agência Dixon Comunicação.  "Sempre trabalhamos muito no digital, além de nosso trabalho de advocacy (prática ativa de cidadania) presencial por políticas públicas e eventos informativos. Com o distanciamento social imposto pela pandemia, decidimos seguir levando informação às pessoas em casa para que não houvesse dúvidas ou situações que as colocassem em risco, uma vez que as doenças os tornam mais vulneráveis. O mesmo ocorre com este trabalho, antes presencial em órgãos do Executivo e Legislativo, e que hoje já está com o projeto digital desenhado. A causa não pode parar!", comenta a jornalista. 

As lives anteriores estão disponíveis no Youtube.

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